Subject: белодробна емболија
Subject: тромбоемболизам
Subject: MTHFRC677T
Subject: генски полиморфизми
Year: 2020
Type: Article
Title: ПОВРЗАНОСТ НА ПОЛИМОРФИЗМОТ C677T ВО ГЕНОТ MTHFR СО БЕЛОДРОБНАТА ЕМБОЛИЈА
Author: Baloski Marjan
Author: Buklioska Ilievska, Daniela
Author: Hasan Taner
Author: Nedeska Minova Natasha
Author: Petkovikj Natasha
Abstract: Белодробната емболија е релативно чест клинички ентитет проследен е со висок морталитет, па претставува дијагностички и тераписки предизвик. Досегашните студии укажуваат на постоење на генетска поврзаност на определени тромбофилии со појавата на белодробна емболија ,вклучувајќи ги полиморфизмите во генот за метилен-тетрахидрофолатредуктазата (MTHFR). Генетските анализи покажаа дека постои статистички сигнификантна поврзаност на хомозиготниот генотип ТТ, односно на алелот Т, со белодробната емболија. Носителите на овој генотип, односно алел, имаат 4,4 пати, односно, приближно 2,5 пати, соодветно, повисока веројатност од белодробна емболија во однос на носителите на хомозиготниот генотип CC или хетерозиготниот CT, односно на алелот C. Ваквите резултати се конкордантни со дел од објавените клиничко-генетски студии со сличен дизајн и укажуваат на потенцијалната употребливост на овој генски маркер во предикцијата на ризикот од белодробна емболија и текот на болеста.
Publisher: SHMSHM - AAMD
Relation: Medicus
Identifier: oai:repository.ukim.mk:20.500.12188/18441
Identifier: Baloski M, Buklioska Ilievska D, Hasan T, Nedeska Minova N, Petkovikj N. Povrzanost na polimorfizmot C677T vo genot MTHFR so belodrobna embolija. Medicus 2020;25(1):65-69.
Identifier: 1409-6366
Identifier: http://hdl.handle.net/20.500.12188/18441
